Borna bolesti kod konja

Borna bolesti virus (VBB) je jedini član roda i porodice bornavirus. Borna virus bolest proširila diljem svijeta i utječe na konje, ovce, goveda, mačke, psi i nojevi. Glavni prirodni Domaćini VBB su konji i ovce, u kojem se može izazvati neurološke simptome ili čak smrtonosne infekcije. U većini slučajeva infekcija dovodi do dugoročne kočija virusa bez kliničkih manifestacija. Konji mogu biti vertikalne transmisije virusa. U prirodnim uvjetima, bolesti nalazi u goveda i mačaka. uočene su sporadični slučajevi bolesti u pasa, mula i drugih životinja. Pod eksperimentalnim uslovima, virus je osjetljiv na širok spektar filogenetski različitih životinja, od ptica do glodara i ljudskih primata. Serološke i molekularne epidemiološke studije su pokazale da VBB mogu inficirati ljude, izazivajući neuropsihijatrijskih poremećaja. S obzirom da je utvrđeno da VBB uzrokuje CNS bolesti kod mnogih vrsta kičmenjaka, ona je postala model u proučavanju uporne virusne infekcije CNS-a. Takozvani Bliskog istoka encefalitis nepoznate etiologije, vjerovatno prenose krpelji, u mnogim aspektima sličan bornanskoy bolesti. Iako nije dokazano vrstama prijenos ovog virusa, treba imati na umu da to može biti zooantroponozom.

Borna bolesti virus se umnožava u različitim staničnim linijama izveden iz neuronskih i extraneural tkiva bez ćelije citolize. U staničnoj kulturi, virus se širi prvenstveno kroz kontakt između ćelija, virus je usko povezana sa zaražene ćelije. Virus se može prilagoditi kulturi ćelija i ćelija Vero bubrega psa. Virus replikacije uporno zaraženi kulturi ćelija može se otkriti PCR, i označen antitijela. Virusni antigen je otkriven u jezgru. Viriona su predstavljene sfernih čestica promjera 70-130 nm, koji čine jezgru (50-60 nm), premazana uokviren dužina peplomerami od oko 7 nm. Viriona su stabilni pri pH = 5,0-12,0.

Borna virus bolesti genom predstavlja jedan RNK molekula negativnog polariteta, 8,9 tona u veličini, molekularne težine ~ 3h106 D. Sadrži 6 uglavnom otvoren čitanje okvira 6 i kodira proteine. Geni određen u skladu sa lokacijom ukazuje na molekularne težine kodiranih polipeptida (KD): P40, P24, P18, P16, P56 i P180. Polipeptida od P40, P24, a p 16 su redom fosforilacije (N), a transkripcije aktivatora (P) i proteina matrice (M), koji su dio nukleoprotein. Protein G je 56 kD koverti glikoprotein, M 180 kD proteina RNK-ovisna RNK polimeraze, protein je 18 kDa glikoprotein.

Za razliku od drugih virusa koji pripadaju u red Mononegavirusy, transkripcije i replikacije VBB održana u jezgru ćelije. Virus također ima neobičan strategiju transkripcija. Gene je prepisan u primarnoj transkript 6, od kojih su dva modifikovani post-transkripcije splayssingom, čime se formiraju dvije dodatne vrste mRNA. VBB je jedinstvena sa negativnog polariteta između nedefragmentirano RNK virus genom životinje, tako da je njegova transkripcija i replikaciju javljaju u jezgru ćelije. postoje molekule genomske i antigenomic RNK u jezgru inficiranih ćelija u obliku infektivnih RNP. Nasuprot tome, G proteina virusa proteina N i P su sintetiziran u velikim količinama. M i G proteini su glikozilirani post-transcriptionally.

G-protein cepane post-transcriptionally ćelijski proteaze da se formira GP-43 protein, koji je uključen u formiranje syncytia u ćeliji fuzija. Infekcija se ne prati jasan imuni odgovor. Iako postoji ćelijski imuni odgovor. Antitijela inducirana glikoproteini G i M, nisu izrazili sposobnost virus neutralizaciju.

inaktivisana sorbed formolvaktsiny predložen protiv istočne, zapadne i venecuelanski encefalomijelitis konja i protiv venecuelanskog encefalomijelitisa za ptice. Slična eksperimentalne vakcine je ponuđeno da ljudi koji rade u laboratorijama sa ovim virusima. Inaktivirano cjepivo protiv Venecuele konjski encefalomijelitis (VEE), namijenjen za korištenje ljudi, stvorila dobru imunitet Sjeverne Amerike, ali južnoameričkom varijanta virusa. Live eksperimentalna vakcina je testirana na konja i ovaca, ali se ispostavilo da je nesiguran. Živa vakcina protiv VEE (TS-83), namijenjen za imunizaciju ljudi i konja, je siguran i umjereno efikasna. Smatra se da je vakcinacija sa ovom bolešću nije održiva strategija.