Prilagođavanje teći od lagomorfa

radi mehanike. Među lagomorfa su slabospetsializirovannye i visoko trke, ono što određuje poseban interes u ovoj grupi sisara u vezi sa analizom neku vrstu način da se prilagode u bijegu. Međutim, biomehaničke analize radi zečeva još nije izvršena.

Dostupni podaci iz literature (Kamp i Borel, 1937- Bohman, 1939- Dondogin 1950 Gureev 1964. i dr.) Ili ekstremno siromašnih, ili jednostavno pogrešno. Prva četiri autora, ispitivanje morfologije lagomorfa (posebno detalj Dondogin Ts), izjednačila sa dubinom specijalizacije pojedinih predstavnika u utrci, ali to su: malo pažnje posvetiti tehniku ​​trčanja. AA Gureyev pokušava da opiše, pa čak i radi lagomorfa vodi uzastopnih položaja ciklusa radi (Gureyev, 1964. Međutim, kako se radi opis i okvire dao ovog autora crtanje, nažalost, imaju vrlo sličnost sa stvarnošću.

Iz navedenog je jasno da u prvom redu bilo je potrebno da razumiju mehaniku radi lagomorfa. Slika ergonomija galop pikas (Ochotona alpina) I divlji-zec (Oryctolagus cuniculus) Omogućava vam da označite, s jedne strane, neke zajedničke karakteristike kretanja svojstvena u svim ovim oblicima, a na drugoj - niz specifičnih karakteristika koje razlikuju pikas pokrenuti od trčanja zečeve.

Pikas kada preskakanje od kamena do kamena obično dočekaju na prednje noge na rubu kamena. Sva njihova tijela nakon slijetanja na prvi spušta, a zatim oštrim aktivno fleksije leđa je podignuta tako da zadnje noge su postavljeni na isti rub kamena. Dakle, može se razlikovati pikas protezao let korak ide nakon odbijanja zadnje udove, i korak slijetanje na prednjim udovima. Druga faza leta - Crossed - oni zapravo ne postoje. U spor crtice pikas mogu kretati u kas, i neke druge simetrične hod.

Kada je pokrenut u zečeva i kunića postoji tipičan galopu, sa fazama podrške zadnje udove, prednje noge protezao i faze i prešao leta. U fazi podržava prednje udove, oštar savijanje leđa, pružajući ubrzanje potrebnih za crossover let. U fazi zadnjim udovima podržavaju nepobeđen natrag snažno, čime se povećava brzina kretanja. Dakle, oštar savijanje leđa istu karakteristiku zečeva i pikas. U pikas ovaj pokret pruža podizanje tijela na nivo avion drugog kamena, a na zečeve - Prešao fazi leta.

Navodno, zajedničkih predaka svih lagomorfa su strukturno slični verhnepaleotsenovym Eurymylus. Vrlo je vjerovatno da su te životinje živjeli kao moderne pikas u aluvijalnim naslagama kamenja. Verovatnoća takav način života predaka lagomorfa na osnovu sljedeće.

Za sve moderne lagomorfa karakteristika tipična poluparny galop. Kao što je gore navedeno, galop poluparpy karakteristika mačaka. U drugom je razvijen kao adaptacija na jednu ili više skokova u hvatanju plijena. Precizno izračunati skok u ovom slučaju to je najbolje služi istovremenim pritiskom oboje. zadnje četvrti. Za dugoročno je ekonomičniji isprekidan galopu, koji postaje zajednički za sve pse, papkara, pa čak i geparda, čiji su preci, kao i druge mačke, uživali poluparnym galop. Štedi poluparnogo galopu čak iu visoko trke - lagomorfa - ukazuje na to da su njihovi preci bili potrebni precizno izračunati skokova.

High-speed asimetrične hod predaka svih grupa sisara su primitivni Ricochet skok. Ako bilo koji od grana sisara prilagođen primitivni rikošeta skok. razvija kao glavni stanište scatterings kamenja, njihov primarni tempo je održiv. Kada preskakanje kamen na obali zadnjim udovima naprijed kamena nakon faze leđa podršku tokom primitivni Ricochet skok će biti proporcionalna udaljenosti između kamenja. Istovremeno, u toku veliki skok na odmorištu je napravljen na zadnjim udovima, i mali - na prednjoj strani. Naravno, takva razlika u metodama za slijetanje narušava preciznost procjene udaljenosti potrebno kada preskakanje od kamena do kamena. Stoga, stanovanje u kamenu placers će dovesti do inhibicije kretanja zadnjih nogu sve do vremena slijetanje na životinje prednje noge.

Za razliku od grane drveta, za koje možete drže zatezanje torzo prednjim udovima, kamenje su često ravne, a kada vlage na isti i klizav. Stoga je životinja koja ima svoje prednje šape na rubu kamen, profitabilnija podiže cijelo tijelo uspravno i povlačenjem trupa i hind udove na kamenu ne obavlja aktivno povlačenjem prednje noge, ali s obzirom na savijanje kičme. Kada je prelazak na sekundarnu trčanje na otvorenom prostoru takvu vrstu udova i kralježnice dovodi do galopiraju u kojem let crossover umjesto aktivni prednji push oštre pruža uglavnom savijanjem leđa. Rad Prednji udovi na aktivni potisak karakteristika papkara i predatora dovelo je do toga da su prednji i stražnji udovi gotovo jednako uključeni u lokomotornom ciklusa.

U isto lagomorfa pojavljuje snažno izražena diferencijacija rada prednje i zadnje noge: prednji se uglavnom radi za apsorpciju udara prilikom slijetanja, i nazad i nazad - da daju potrebnu ubrzanje centra. gravitacija. Možda još jedan argument u korist primarne staništa lagomorfa kamenje u placers može biti tipičan za njih poluparny galop. Kada preskakanje od kamena do kamena životinja prije svakog skoka stajališta, izvodi skok iz svojih mjesta. Naravno, to se radi istovremeno gurnuti dva zadnja udova, t. E. Mastered poluparny canter. Skladištenje ove vrste kretanja u srednjem prolazu da rade u otvorenom prostoru može svjedoče o dugom periodu svojih predaka lagomorfa u placers kamenjem. Prema tome, diferencijacija uloga prednje i zadnje noge, na rasklapanje aktivnu ulogu u vođenju leđa, kao i razvoj poluparnogo galopa naći svoje

To ne bi trebao biti apsolutni poluparnost galop zečeva. Često u osvit može se vidjeti da je prednji rub zadnjeg nogu nalazi se na sredini, barem zadnji rub staze druge šapu. Predatora i plijena, bočno i dijagonalno u galopu, sve staze nalaze se u jednoj uzdužne linije, a razlika između njih staze staze od ptica je toliko velika da praktično prednost poluparnogo galopu zečeva nije pod znakom pitanja.

Je lagomorfa gore navedenih pokreta mehanike zajednici omogućuje da kombiniraju svoje Tip događaja opći pojam metoda dorzomobilny metalokomotorny vodi, koji pokriva cijelu grupu, iako su neki od njenih predstavnika se može otkriti i specifičnosti u vođenju mehanike. Razlika u radnom između puzavice i zapravo izražena kod zečeva tip raditi ispred ekstremiteta koje imaju zečevi igraju ulogu amortizera, dok pikas aktivno gura tijelo se nakon slijetanja na kamenu.

Grupa je zapravo zečevi također navodi razlike u mehanici pokreta u vezi sa dubinu stručnosti u upravljanju i razvoju različitih staništa. Dakle, bijele kose i Mandžurije zeca vole šumskih staništa i zeca, i tolai nastanjuju više otvorenog prostora. Zečevi kompleks kopa rupe i umjesto da dugoročno uglavnom žuriti samo iz jednog u drugi zaklon. Razlika u vođenju zeca zec i dobro zarobljeni u istraživanju svoje tragove. Mjerenje pojedinačnih faza Canter ciklus staze u zeca pokazalo da faza leta protezao (mjereno tragovi zadnjim udovima da uđe u trag forelimb) imaju gotovo jednak dužini fazi crossover leta (mjereno od tragova do forelimb zadnji udovi izgledali tragove).

Pri ubrzavanju staze kako u fazi letenja na povećanje zec gotovo jednako, a često i stadiyaperekreschennogopoleta može okazatsyabolee dugo, chemrastyanutaya. Mi Zec fazi pružao je let uvijek više perekreschennoy.Krome toga, povećanjem brzine trčanja stadiyarastyanutogo poletaudlinyaetsya u bolsheystepeni, chemperekreschennogo, chtodelaetescheboleerelefnoyraznitsu u tipu staze i hare hare. Tako je, u sporom zeca kada protezala i crossover fazi leta približno jednak 0.9- 0.95 m, a ubrzanje kretanja protezala fazi leta se povećava na 1.4-1.6 m, i crossover - do 1.8-2.0 m Y zeca istoj fazi u sporom pritiskom. leti u prosjeku od 0,8-0,9 m, i crossover -. 0.6-0.7 m prilikom ubrzavanja scenski pokret protegao se povećava let za 1,8-2,1 m, a crossover -. do 0,8-0,9 m Takva razlika u vrsti tragovi zeca zec i slično razlika u tragovima kopitara. Šuma kopitara forme kao Belyakov, odlikuje veliku pozornicu protezao leta, a stanovnici otvorenih prostora, kao zec, - faze jednakost protezao i prešao leta. Kao i kopitara, razlike u dužini leta koraka, po svemu sudeći povezano sa strmim putanju skoka dok radi. Kao što je već izračunat za kopitara, stanovnici otvorenih prostora emisije ugao težište je mnogo manji nego šumskih stanovnika.

Izvor: Running sisara. Adaptive funkcije organa lokomotornog. Gambarian P. 1972. Publ "nauka", Leningrad. Dep., L. 1-334.