Kloniranje mačke (i drugih reproduktivnih tehnologija) - prednosti i mane.

Većina tehnologije procesa kloniranja već postoji, na primjer, tehnologija očuvanja ćelijskog materijala od donatora je poznat već dugi niz godina. To je sličan onome koji se koristi za očuvanje sjemena, jajnih ćelija i embriona osobe. Pohranjeni sperma se odavno koristi za vještačko osjemenjivanje stoke, tako da poljoprivrednici ne treba držati bika farmi (bikovi su često agresivni i zahtijevaju dugotrajno dovoljno stalo). U medicini se koristi za kožu kalemljenje kožu uzgaja iz vlastitih stanica kože pacijenta.

Naučnici su naučili da se odvoje oplođena jaja na strani da se malo voća. Metode su razvijeni koji omogućuju, naprotiv, da spoji nekoliko oplođenih jaja u jednu. Rezultirajući potomak izgleda potpuno normalno, ali sadrži genetski "mozaik" genetski raznovrsne ćelija. Većina tehnologije razvijene na miševima, ali oni ne mogu čak uspjeli dobiti "himera"Na primjer mješavina ovaca i koza (bazol, GEEP). Kao i ranije, kloniranje ćelija bilo koje vrste, osim za jaje ostaje problem. Od toga, tokom mnogih godina istraživanja, uspio sam da dobijem neke jednostavne klonova životinja, kao što su žabe, ali nikada za više visoko.

kloniranje Naslov ušao naslove 1997. godine, nakon uspješnog kloniranja ovce Dolly Škotski naučnici iz ćelije odrasle osobe ovaca. Od tada, istraživači su bili u stanju da klonira mnogih životinja, uključujući i ugrožene vrste, kao što su Gaur bik po veličini u svijetu. Gaura rodila kravu, tele i iako je kasnije umro od dizenterije, ali to nije bilo zbog činjenice da je on klon. Najčešće klonirane ovce, koze, krave i svinje. Najefikasniji i uspješan do danas iz jednog eksperimenta miševi su klonirane desetine miševa za šest generacija. Istraživanje se provodi na nekoliko frontova, čak i kao što je kloniranje mamuta iz tkiva naći u permafrostu Sibiru ili kloniranje dinosaura (npr kao što je prikazano u "Jurassic Park"). Ima nade za uskrsnuće nedavno izumrle vrste, kao što su Quagga (tip zebra) thylacine (tasmanijski torbar tigar), ili ptica Dodo koristeći DNK od taxidermic ili konzervirani uzoraka ćelije.

Sada, izgledi kloniranja mamuta i dinosaurusa izgleda kao daleka kao njihovo postojanje u prošlosti. Međutim, naučnici iz komercijalnih kompanija grozničavo manipulaciju genima u nadi da će postati prvi koji će naučiti kako uspješno klonira domaće mačke. Međutim, postoji niz problema koji će se morati prevladati na putu.

Gotovo sve životinje kloniranja tehniku ​​do danas pate od visokog nivoa fetusa i neonatalne klonovi smrtnosti. George Seidel rekao University of istraživač Colorado svih postojećih tehnologija pati od značajnih nedostataka. Na primjer, klonirane krave i ovce su često rođeni opasno velike. Ako normalno tele rođen oko 50 kg težine, klon može biti rođen i 75kg i odgovarajuće veličine (i.e., jedan i pol puta teži i veći od norme). Gena koji kontroliraju "uključenje" i "zatvaranje" fetalni rast ne uvijek radi ispravno klonova.

Prevelika fetus nije dovoljno prostora u utrobi, tako da se rodi sa defektima ekstremiteta. Za njihov izgled, ako je fetus umire u materici, često moraju napraviti carski rez. Klonovi se često nalaze abnormalnosti u razvoju bubrega, srca, pluća ili imuni sistem. Razlozi za ova odstupanja, koje dosežu od kloniranih životinja je 30 posto, su trenutno nepoznati. Normalnog nivoa od urođenih mana (iz ne-kloniranih životinja) obično ne prelazi 5 posto vrsta koje reproduciraju seksualno, pružajući mehanizam za ispravljanje grešaka koje proizlaze iz budućih potomaka.

Među abnormalnosti u razvoju naći u kloniranih životinja se često nalaze greške u kojima se djelomično formirana ili formirana uglavnom od nespecijaliziranim ćelije vitalnih organa samo. Takvo tijelo na rođenju nije u stanju da ispuni svoju funkciju, jer da to tako da se mora sastojati od određenog ćelije. Oplođene jaje je na uobičajen način uključuje instrukcije, što u dogledno vrijeme počinju da se formiraju specijalizovane ćelije, i u pravo vrijeme njihova proizvodnja zaustavljena. smo klonirali mačke, ova uputstva može sadržavati pogreške - na primjer, krvni sudovi se formiraju u četiri do pet puta više nego što je normalno, zbog kojih srce nije u stanju da se nosi sa pumpanje krvi kroz tijelo. Čini se da su geni koji su bili aktivni u oplođene jajne, a zatim isključite kada je život mačke nije donator "uključen"Opet, kada kloniranje iz ćelije odrasle osobe životinja. Ova pretpostavka objašnjava zašto kloniranje je uspješan u stvaranju klon embrija - gena ključnog značaja "uključiti" ili "ugasiti" proizvodnju određenih ćelija u embrija i dalje aktivan.

Neki anomalija razvoja rezultati embriona može biti povezana sa štetu nastalu tretman ćelija tokom nuklearnog transfera, ili u ranim fazama razvoja pod normalnim embriona- veštačke oplodnje goveda su često fiksni porođaja nenormalno veliki potomstvo. Embriona obično razvijen do faze blastociste (oko 120 ćelija) u laboratoriju prije implantirani u surogat majke. Kemijski okruženje u kojem razvoju embriona ne može u potpunosti osigurati potrebne uslove nastaju kao rezultat abnormalnog razvoja. Donatorske ćelije mogu sadržavati mutirani ili oštećene DNK - tih odstupanja ne javljaju dok se ćelije radi kao dio određenog organa, ali postati primjetno kada se ćelija koje se koriste za "izgradnja" cijeli organizam.

U 2002. godini, američki naučnici su uspeli da izračunati određeni gen koji mogu biti odgovorni za zašto većina pokušava da kloniranje sisavaca završiti neuspjehom. Po svoj prilici, kloniranje greška ćelije tijela javljaju zbog činjenice da su njihovi geni nisu "reprogramirati" kako bi se osiguralo razvoj cijelog tijela mačke. Za uspješno kloniranje, tkiva ćelija nukleus organa (koji jednostavno proizvesti više tkiva ćelija istog organa) mora se programirati na isti način kao i embrionalne ćelije jezgra, koji su u stanju proizvesti sve ćelije tijela. Čini se da je u procesu kloniranja gena reprogramirati često ne dogodi pravilno. Kao rezultat toga, samo oko 1 posto koristi ćelija dovodi do rođenja mačke. Među onima koji su klonovi koji su rođeni u životu, mnogi imaju odstupanja.

Naučnici su proučavali klonirane ćelije u potrazi za gen-reprogrammatora se aktivira tako da donator nukleus mogao reprogramirati sebe razvoju kao embrionalne ćelije, a ne kao posebnih ćelija tijela. Samo trećina donatora jezgara gena bio prisutan u potpunosti. Mnogi drugi, bio je prisutan ne u potpunosti. Takve ćelije ili ne može razviti ili ne može dovesti do pojave normalnog embrija. Eksperimenti sa embrija miša dokazati kritičan u procesu kloniranja određenog gena (Oct4) za reprogramiranje ćelije u ranim fazama razvoja. Ako nije dovoljno da se stvori novi individualni nivo aktivnosti ovog gena, pokušaj kloniranja ne uspije. Osim nekoliko vrlo dobro poznat uspješan kloniranjem (ovce Dolly i mačka Sisi) preživljavanje klonovi često dugo živio i imao kongenitalne anomalije. Iako je ovaj gen ne objašnjava sve neuspjehe, to može biti odgovorna za oko 90% kvarova.

Moderniji metoda - hromatin transfera, kako se tvrdi, značajno smanjuje abnormalni razvoj fetusa i pouzdaniji u proizvodnji dobro formiran klonova sa normalno funkcionisanje unutrašnjih organa. Međutim, samo vrijeme će pokazati da li je to tako u stvarnosti.

Kontrola posmatranje života kloniranih miševi nuklearni transfer sprovedena na Nacionalnom institutu za infektivne bolesti u Tokiju, otkrila je da gotovo sve stranke, očekivani životni vijek je bio manji nego estestvennorozhdennyh kolega. Eksperimenti reći više o tome neki kloniranje efekti ne javljaju u početnoj fazi života klonova. Dvanaest klonovi mužjaka miševa u usporedbi sa kontrolnim grupama od 7 miševa su rođeni na uobičajen način i 6 miševa "cijevi". U dvije godine, umro je 10 kloniranih miševa, dok je među non-kloniranih - samo tri. Smrt je došao na skup razloga, uključujući upalu pluća, bolesti jetre, rak i poremećaja imunog sistema. U eksperimentu sa klonirane miševima University of Hawaii, 1 od svaka tri klonova rođen normalan, višak kilograma nakon nekoliko tjedana.

Uspješan kloniranje Sisi je izazvao među vlasnicima mačka lažnu nadu za mogućnost da ponovo mrtve životinje u bliskoj budućnosti. Kloniranje neće biti efikasan oblik reprodukcije, dok naučnici ne pronađe način za reprogramiranje gena su od vitalnog značaja za razvoj zdravog embrija. Transfer hromatina može biti delimično rešenje.

Međutim, stručnjaci vjeruju da je uspjeh mase kloniranja mačaka iza ugla. Već, naučnici i istraživači u oblasti očuvanja ćelija, kloniranje, kulture tkiva i rade na kloniranju mačaka i dobiti ohrabrujuće rezultate.