Kanefron

Video: Kanefron | Uputstvo za upotrebu

Struktura i sastav:

Video: Kanefron Mastodinon

• Kapi za oralnu administraciju u bocama od 100 ml. 1 ml kapi sadrži: kičica - 6 mg, kore od šipka - 10 mg, lovage - 6 mg, ružmarina - 6 mg. Drops 100 g sadrže oko 19% alkohola .;
• pilule u paketu od 50 komada. 1 tableta sadrži: kičica - 18 mg, kore od šipka - 30 mg, lovage - 18 mg, ružmarina - 18 mg.

Farmakološka svojstva: Kanefron - u kombinaciji biljni lijek. Lek smanjuje propusnost kapilara (najmanjih krvnih sudova) bubrega, diuretik (diuretik) učinak, poboljšava funkcije bubrega. Osim toga, dio supstanci droge imaju antiseptik, antispazmodik, anti-upalni učinak na urogenitalnog trakta. The potencira droga (pojacava) efekat terapije antibioticima.

indikacije: lijek treba koristiti u liječenju bolesti: hronične cistitis, hronični pijelonefritis, hronični glomerulonefritis, intersticijski nefritis, te spriječiti nefrolitijaze, uključujući i nakon uklanjanja kalkulusa (kamenje).

Kontraindikacije: preosjetljivosti na lijek.

Doziranje i primjena: odrasle imenovati 2 dražeje ili 50 kapi 3 puta dnevno. Djeca starija od 5 godina imenovati 25 kapi ili 1 tableta 3 puta sutki- u dobi od 1 godine do 5 godina - 15 kapi 3 puta sutki- dojenčad - 10 kapi 3 puta dnevno. Ako je potrebno, liječenje može se vršiti stope. Trajanje droge određuje kliničku sliku bolesti. U skladu sa preporukama za korištenje droga može primijeniti za vrijeme trudnoće. Prilikom skladištenja moguće zamagljivanja rješenja ili flokulacija, ali to ne utječe na aktivnost lijeka.

Neželjeni efekti: alergijske reakcije na elemente uključene u pripremu.

Posebna uputstva: kada se koristi droga potrebno koristiti dovoljnu količinu tekućine. U upalnih bolesti bubrega, budite sigurni da se konsultuje sa svojim lekarom. Kada je krv u mokraći, urinarni poremećaji i akutne urinarne retencije treba odmah se obratite lekaru. Pripremi sadrži glukozu i saharozu, tako da pacijenti sa nepodnošenja nekih šećera prije uzimanja pilule treba da se obratite lekaru. Lek se ne smije koristiti u bolesnika s rijetkim nasljednim oblicima netolerancije galaktoze, nedostatak laktaze ili glukoza-galaktoze sindrom malapsorpcije. Lek se koristiti tokom trudnoće ili dojenja, u skladu sa preporukama u vezi sa prijavom i nakon procene lekara u korist za majku / rizik za fetus. Lek ne utiče na sposobnost upravljanja vozilima ili raditi sa drugim mehanizmima.

Uslovi skladištenja: pohranjene u tamnom mjestu na temperaturi ispod 25 C. Čuvati van dohvata djece. Rok trajanja - 3 godine. Nemojte koristiti nakon isteka roka trajanja otisnutog na pakovanju lijeka.