Koordinacije i orijentacije u sisavaca

Koordinacija sisara. Efikasnu koordinaciju pokreta i lokomotornog ovise o informacijama koje je dobio o statusu centralnog nervnog sistema, stres i druge uslove myshts- ove informacije dolazi iz unutrašnjih organa čula - mišićnog vretena, tetiva organa i zajednički receptore. Osim prijenos informacija na relativni položaj ekstremiteta i drugih organa kretanja, te čula omogućiti životinjama da daju odgovore na refleks promjene uzrokovane vanjski agenti ili kretanje životinja.

Reflex ponašanje - najjednostavniji oblik reakcije na stimulanse. U normalnim refleksi su automatske, nevoljne i stereotipni. Iznenadna promjena napetost mišića može uzrokovati automatsku promjenu držanja, ali oštar promjene u svjetlu nivou - refleks suspenzija. Refleksi mogu biti relativno lokaliziran, i.e. uključuju jednog ekstremiteta ili neki drugi dio tijela, ali ponekad u refleks reakcija uključuje cijelu životinju. Na primjer, odgovor kod iznenadnih kod ljudi zahtijeva refleks koordinaciju mnogih mišića. Slično tome, refleks uklanjanje beskičmenjaka - polychaetes, kao i razne školjke - pokriva cijelo tijelo.

Refleksi kod kičmenjaka je normalno automatski, ali često su izloženi raznim utjecajima kroz centralnu sinapse. Dakle, sa refleksima posture često komuniciraju drugi koji nisu u skladu sa njihovim mehanizmima refleks. Ako se dva reflekse koristi isti mišići, te refleksi nisu kompatibilni, tj. E. Ne možete pokrenuti istovremeno. Takvi parovi nespojivo reflekse neurološki iu smislu da stimulacija inhibira refleks jedna od druge. Kočenje je obično recipročan i najosnovniji oblik koordinacije, kada se aktivnost potiskuje druge ili potiskivali. Ova vrsta recipročne inhibicije tipične za šetnju i druge oblike lokomotornog.

General mišićna koordinacija određuju dva glavna procesa centralnog i perifernog regulacije. Kada centralna regulacija mozga daje točne naredbe koje izvršavaju odgovarajuće mišiće. Na ovaj tip očigledno odnosi koordinacije pokreta gutanje kod sisara (Doty, 1968). Central propis je važno za koordinaciju mnogih naučili pokreta koji zahtijevaju brzu aktivnost mišića. Na primjer, sipe sepija ulov malih rakova sa dva izvlačenje pipcima. Uredba o napadu je podijeljen u dvije faze. Prvi je vođena sistem viziju u kojoj je proizvodnja dvogled fokus i kretanje sipa prate kretanja žrtve na takav način da je greška "ciljajući" svodi se na nulu. Kada je faza praćenje završi, pipci naglo izbačeni i shvati plijen. tako brzo (oko 30 ms) u završnoj fazi, a tada vizuelnu kontrolu kretanja i dalje. Ovo se može pokazati gašenjem svetla tokom izbacivanje pipci: žrtva i dalje uhvaćen. Ali, ako u to vrijeme, rudarstvo će se preseliti na sipe joj poymaet- ne znači ovo glavonožaca nije u stanju da se prilagodi snimak, koristeći vizualne povratne informacije (Messenger, 1968).

Lokomotornog ritmovi često se proizvodi od strane centralnih mehanizama. Olova električnu aktivnost i motornih neurona naći u insektima centralnom regulaciju ritmova kada hodanje (npr Pearson, laži, 1970- Burrows, Horridge, 1974), navigacija (npr Kennedy, 1976) i let (npr Wilson, 1968). Međutim, tačan struktura ponašanja često utiču na reflekse i povratne informacije sa periferije. Dakle, eliminacija proprioceptivnog signala smanjuje Sweeps učestalost krilima leti skakavaca i akcije vjetar pojačava motornog neurona pražnjenja (Wilson, 1968). Navodno, periferna podražaja djelovati na brzom žohar hoda manja od njegove rodbine sporo štap insekata (Carausius) (Wendler, 1966).

Periferne koordinacija upravljanja javlja kroz čula, koji se nalaze u mišićima i drugim dijelovima tela- ovih čula šalju informacije u mozak, i na taj način utjecati na mišiće svog tima. Perifernih propis se obično radi u kombinaciji sa centralnim jedan. Na primjer, u koordinaciji plivanja pokreta u ribljem mozak šalje ritmičke signale da valovi prolaze kroz kičmene moždine, koordinaciju ritmičke pokrete peraja i rep. U cat Sharks (Scyliorhinus) Smanjenjem svi nervi koji vodi od mišića do mozga, ritam nestaje, ali ako uštedjeti nešto živaca, on se nastavlja. Shodno tome, neke periferne povratne informacije, očito je potrebno za pokretanje glavni ritam (siva, 1950). U hrskavičave riba (Chondrichthyes), Uključujući i mačka ajkule i sve ostale landovina, peraja proizvesti male nezavisne ritmičke pokrete, ali u koštunjača riba (Teleostei) Oni štrajk pod određenim okolnostima sa različitim frekvencijama. Holst (Hoist 1939, 1973) pokazali su da različite ritmove peraja mogu utjecati jedni druge - to je imovina je nazvao "o koordinaciji". Ponekad ritam jedan fin prilagođava pod ritam druge, i dominira njima, tako da se pokreti se javljaju u fazi. U drugim slučajevima, rebra su sumirani amplituda pokreta, smanjuje kada peraja kreće iz faze i sa povećanjem faze slučajnost.

U riba i vodozemaca lokomotornog čini se da je pod kontrolom, uglavnom endogenih spinalne ritmove. Nema informacija o posebnim motornu kontrolu na dijelu velikog mozga. Njegovo uklanjanje iz ribe ne mijenja svoje držanje ili lokomotornog (Bernstein, 1970). U žabe i žabe izaziva opšte smanjenje spontanih pokreta, ali električna stimulacija prednjeg mozga ne dovodi do određenog motora efekte. Prosječna mozga igra važnu ulogu u regulaciji motor u riba i vodozemaca. Kao što je istaknuto u Pogl. 13. električna stimulacija Tectum žabe uzrokuje rotaciju glave, kao i postavljanje i gutanje hrane. U evoluciono naprednijim kičmenjaka viših moždanih centara više u stanju kontrolirati pokret, ali automatsko komponente lokomotornog i dalje upravlja prvenstveno svojih matičnih i kičmene moždine.

U sisavaca kortikospinilny trakta je najvažniji provođenje učešćem u dobrovoljnom regulaciju kretanja. Ona počinje u motorni korteks i prolazi kroz srednjeg mozga i moždanog stabla do kičmene moždine. Ovaj sistem, ponekad naziva piramidalne, je prisutna u svim sisara, osim za vrlo primitivni monotremate (npr Platypus i australijske zmije). Torbari Tussock kuskus (Trichosaurus) Piramida aksona do samo do torakalnog. gdje su inervišu prednjim udovima. Zadnje noge su nadraženih od strane ekstrapiramidne sistema.

Ekstrapiramidne sistem motor uključuje sve načine na koje nisu uključene u kortikospinalnog ili piramidalni sistem. Smatra se više primitivni sistem nego piramidalna. U životinja sa lošim cerebralni korteks ili čak lišena svojih bazalnih ganglija ekstrapiramidne sistema glavnih centara za kontrolu motora. Oni su posebno dobro razvijen u ptica koje imaju praktično bez kora, ali striatum je veći nego kod sisara. Tako je tokom evolucije cerebralnog korteksa, po svemu sudeći, to je drugi izvor motoričke koordinacije, djelujući kroz piramidalni sistem.

Kod majmuna, neurona u različitim dijelovima Kortikospinalni put mijenjaju prirodu svoje nagone nasumce pokreta očiju, prednji i stražnji ekstremiteti (Evarts. 1968). Artificial stimulaciju motornog korteksa uzrok reakcije pojedinih mišića ili pojedinačnih motornih jedinica u mišiću. Opširnije stimulacija dovodi do pojedinačnih pokreta cijelog ekstremiteta. Hag može se primijeniti na površinu Zemljine kore u skladu sa tim dijelovima tijela koje se kreću kao odgovor na svoje električne stimulacije. Možemo izgraditi istu karticu za senzorne korteks, gdje su različito predstavljene različite dijelove tijela, u skladu sa njihovom značaju za određeni tip senzora. Proizvoljno naučio pokret pod nazivom kortikalni piramidalnih neurona i refleks održavanje motornih odgovora i držanje su pod kontrolom obližnji ekstrapiramidne neurona. Broj piramidalnih neurona kod ljudi se procjenjuje na milijun (Proser, 1973).