Uzroka raznih gaits u sisavaca

Naslijeđena iz tijela ribe valovitih lateralne krivine sinhronizovan sa simetričnim dijagonale niza pokreta ekstremiteta, usidrena u osnovnim zemaljske kralježnjake, zbog svoje prednosti. Lateralni torzo savija prednost jer pokret pod istim skali u zglobovima ekstremiteta (kuk i rame zglobova) povećao dužinu svakog koraka.

Dijagonala simetrična sekvenca u kretanju udova je prednost u tome svim fazama tri noge podršku tokom cijelog ciklusa pokret u ravnotežu, kao u ovom slučaju, visak od težišta ne ide dalje podršku trougla. Kada se bočno kretanje udova isti niz korak tronoge podrške su neuravnotežena. Razvoj zemljišta potrebnog za ubrzanje kretanja na terenu, a primarni lokomotornog (vrlo sporo dijagonala korak) nije bila dovoljna brzina. Naravno, zemljište kičmenjaka su brže razvija oblik transporta. Direktan put sporo ubrzanje korak kao što se vidi iz gore, to dovodi do normalan korak, u kojem postoje dvije faze bočnom potporom, i nastavlja sa naprijed akceleracija.

Korak bočnom potporom se javlja na korak inohodnobraznyh oblika i amble. Ovi koraci su posebno nestabilna na ekstremitetima razmaku položaj karakterističan niže tetrapoda (vodozemci, gmizavci). Stoga, ubrzanje kretanja u donjem tetrapoda je moguće samo uz promjenu u ritmu lokomotornog prema trotlike gaits, gdje ne postoji ni u jednom trenutku bočnih podrške (Sukhanov, 1968). Uz promjene u ritmu lokomotornog prilikom ubrzavanja zemljišta pokret niže tetrapoda mogu nastati i razviti diferencijacija funkcija ekstremiteta. Hind ud lokomotornog početi da preuzme vodeću ulogu u lokomotornog, a ritam njihovog rada je nešto drugačija od rada ritam prednjim udovima. Tako da trotlike hod i kas uz dominaciju zadnjim udovima. Na toj osnovi, uz dodatno ubrzanje kretanja nastaje dvonožni rase reptila (Sukhanov, 1963, 1967). Dvonožni run je karakteristika mnogih modernih Lacertilia (Annandales, 1902- Green, 1902- Snyder, 1949, 1952, 1954).

Za velike brzine kretanja torbari i posteljice sisara odlikuje asimetrične hod. Osim toga, za razliku od nižih tetrapode udova svih sisavaca nalaze se u parasagittal avion. Od obje strane strukture i funkcije udova su zajedničke svim sisarima, 11 onda vam je potreban da se vjeruje da su nastali od svojih predaka, prilagođavajući se načinu života za koje je asimetrično sekvenca parasagittal položaj udova su definitivno korisne.

Lifestyle drevni sisari svi istraživači zainteresirani za razmatranje pitanja o porijeklu ove grupe životinja. Huxley (Huxley 1880) smatra da su preci torbari su prilagođeni za penjanje stabala. Isti zaključak je Dollo (Dollo, 1899a, 1899b), koji je studirao u detalje strukturi četke primitivnih torbari. Mnogo argumenata u korist primata drvetu života torbari vodi Bensley (Bensley, 1907a, 1907b), koji se posebno ispituje strukturu kandži moderne torbari. Matthew (Matej 1904 1937) ne samo da ima torbar, nego i za sve posteljice priznaje osnovno stablo-penjanje način života. Slično mišljenje održan drugih autora (Gregory, 1913- Boker 1926, Panzer 1935-, 1932- Simpson, Romer 1937-, 1945- Clark le Gross, 1949, i dr.).

Zebra (Hippotigris)

Hipoteza primata šahta sliku sisara život potkrijepljena studija morfološke karakteristike kao fosila drevnih životinja i najprimitivniji modernih oblika. Utvrđeno je da su oba, kao prvo, prvi prst (Pollex i hallux) je u suprotnosti sa svim ostalima i, drugo, u podlaktice i potkoljenice od ovih oblika postoji dobro označen uređaj za rotaciju (rotacije mobilnost oko duge osi kosti). Oba ova svojstva zaista svojstvena današnjem visoko-penjanje životinja.

Osim hipoteza primata Laza način života predaka sisavaca, bilo je i drugih gledišta. Gregory (Gregory, 1951) je predložio da primitivni sisavci su eurybionts, još uvijek u stanju da se popne, kopaju i skok, a samo direktni preci torbari su stabla penjanje način života. Haynes (Haines, 1958) proveo detaljnu usporedbu muskulature i vanjski četkom struktura ichneumon (Herpestes ichneumon) Četkom brojnih drugih sisavaca. Ove studije mu je omogućilo da dokažu konvergencije shvati funkciju broj grupa modernih životinja. Imajući to u vidu, Haynes pridružuje Gregory mišljenje o sekundarni uređaj za penjanje u posteljice sisara. Međutim, po mom mišljenju, rad Hines potvrđuje, a ne pobija hipotezu primat njihovih šaht način života. Činjenica da je malo su pronađeni ostaci Jurassic sisara iz grupe Panthoteria, od kojih je vjerojatno nastao moderni torbari i posteljice, a ukazuju na prisustvo ovih životinja opozicije prvi prst druge i rotiranjem potkoljenice i podlaktice. U ovom slučaju, konvergentne evolucije sličnih osobina u različitim grupama moderne penjanje sisavaca ukazuje na to da su njihovi preci su i penjanje način života.

Priznati hipoteza primat slike Laza sisara preci života, potrebno je, zajedno sa činjenicama morfoloških bi dokazao da je lazanje bila da se izazove niz pokreta asimetričnih ekstremiteta i izazvati ih da se sa segmentnim do parasagittal avion. Već smo napomenuti da ove posebne odredbe udova i redoslijed njihovog kretanja javljaju u svim modernim sisavaca, i zato je morao da se razvija u njihovim zajedničkih predaka.

Očigledno, lazanje ne može izazvati takve promjene u položaju i slijed pokreta ekstremiteta. Evo zašto. Dva oblika penjanje stabala treba razlikovati: a spor perelezanie od grane do grane i brzo skakanje iz jedne grane u drugu. Lako je pokazati da je spor perelezanie na asimetričan sekvence ne daje nikakvu prednost simetrično pokret, jer to može dovesti samo do korak redukcije. Osim toga, položaj udova parasagittal ne pogoduje grane obhvatyvaniyu. Brz kao skakanje zasniva se na drugu vrstu kretanja, koja je, čini mi se, ne može biti primarni lokomotornog u sisavaca. Više opisan je u nastavku.

Ja iznijela novu hipotezu (Hamparian, 1967) o primarne poluroyuschem način života sisavaca, koji za razliku od gore nam omogućava da predstavlja proces nastanka Parasagittal položaja udova i asimetričan sekvence pokreta. Ova hipoteza nije u suprotnosti i morfološke karakteristike fosilnih oblika, obično služe za dokazivanje prvo da se popne njihov način života.