Mukopolisaharidoze mačke.

Mukopolisaharidoze (Mukopolisaharidoze, MPS) odnosi grupu Lizozomne pohranu bolesti koje su naslijedila u autosomno recesivno način. Kod mačaka, postoje sljedeće vrste bolesti:

• Mukopolisaharidoze tip I - karakterizira nedostatak &alfa - L iduronidazy. Što je navedeno u kratkodlaki domaće mačke;
• tip Mukopolisaharidoze VI - prethodno manjkav arylsulfatase B. posmatrati u sijamski i kratkodlaki domaćih mačaka. tip Mukopolisaharidoze VI je najčešća bolest Lizozomne spremište u mačaka;

Mukopolisaharidoze dovodi do akumulacije glikozaminglikane u mnogim ćelijama tijela, uključujući ćelije jetre, kože, mišića, koštane srži i bijelih krvnih zrnaca. Kliničkih znakova bolesti u mačaka uključuju:

• Sporog rasta;
• Deformacije skeleta - spljošteno lice sa širokim-set oči i male uši;
• Povećana jetra;
• Mutnoće rožnice - obično transparentno regija ispred oka;
• mogu se označiti "mentalni nedostatak";

Mukopolisaharidoze simptomi se obično postaju vidljivi u 6-8 tjedna, kada je kostur deformacije dovesti do razvoja "puzanje" hod. Zglobovi se mogu javiti bol tokom kretanja i kompresije kičmene moždine može dovesti do slabosti ili paralize zadnjim udovima. Promjene u strukturi kosti napretka do starosti mačke 9 mjeseci, nakon čega može doći do stabilizacije stanja.

Mukopolisaharidoze dijagnozu na osnovu rezultata kosti radiografiju, granulata i vakuole u perifernim belih krvnih zrnaca i pozitivan test urina za toludin.

Različite mutacije može značajno utjecati na ozbiljnost kliničkih znakova u mačaka Mukopolisaharidoze.