Alfa-mannosidosis mačke.

Video: Igranje u simulatoru CAT crtani pustolovina igra o mačkama i psima zabava video za djecu

&alfa - mannozidoz - retsissivnoe retke autosomno naslijedila bolest u vezi sa Lizozomne pohranu bolesti. Uzrokovan nedostatak enzima &alfa - D-mannosidase. Bolest je genetski obuslovlenoo mutacija gena označen kao MAN2B1.

Video: Kako napraviti grebanje post sa svojim rukama

Bolest dovodi do akumulacije oligosaharidi (veliki šećer molekule) u velikom broju organa, uključujući mozak, bubrege i jetru. Zbog toga, u ćelijama povećava broj lizozomi koje su na kraju nadvladati citoplazmi, ometaju normalnu aktivnost ćelija i uzrokuju njihovu smrt.

Godine Mačka u kojem počinje da se pojavi u razvoju kliničkih znakova progresije bolesti i mogu biti različiti, što može odražavati neki stupanj heterogenosti (varijabilnost) nedostatka enzima. Mannozidoza klinički znakovi uključuju:

video: "reakcije Letspleyschikov" Plačući u Sauceda od Hello Komšija Alpha 3

• Ataksija (raskoordinirovannost hodanje);
• tremor;
• mrtvorođenče
• Neonatalne smertnost-;
• Čudno ponašanje (demencija);
• Povećana jetra;
• Zamućenje rožnice i leće;
• zastoja u rastu;
• Prerane smrti;

U analizi krvi mačka u leukocita mogu biti prisutni uzoraka (limfociti i monociti). Potvrđujući pokazatelj je prisustvo u uzorcima urina manoza-bogat oligosaharidi.

Alfa-mannosidosis uobičajeno u domaćem kratkodlaka i dugodlaka mačke. Među čistokrvnih - neispravan geni su identificirani u mačaka perzijski rase.